Strona główna
Olobot - Zdrowie i informacje medyczne, którym możesz ufać

Pheochromocytoma

Co to jest guz chromochłonny?

Guz chromochłonny nadnerczy guz jest gruczoł, który wydziela hormony adrenaliny i noradrenaliny. Hormony te odpowiedzialne są za regulowanie tętno i ciśnienie krwi, wśród innych funkcji. Chromochłonne występują najczęściej u młodych osób dorosłych w średnim wieku między 20 i 50 rokiem życia. Dziesięć procent osób poszkodowanych są dzieci, które zwykle pojawiają się objawy pomiędzy 6 i 14 rokiem życia.

Co powoduje chromochłonne?

Przyczyny pheochromocytoma są wieloczynnikowe, czyli "wiele czynników" przyczynia się do przyczyny choroby. W większości przypadków, zarówno czynniki genetyczne jak i środowiskowe odgrywają rolę. Około 25 procent przypadków są częścią dziedziczny zespół. Choroba ta może wystąpić samo lub w kombinacji z innymi zaburzeniami. Oto najczęstsze zaburzenia związane z pheochromocytoma:

  • Nerwiakowłókniakowatość

  • Choroba von Hippel-Lindau

  • Wielokrotny gruczolakowatości (mężczyźni) zespoły

Jakie są objawy guza chromochłonnego?

Najczęstszym objawem guza chromochłonnego jest wysokie ciśnienie krwi, które jest czasem ekstremalne. Każda osoba może wystąpić objawy inaczej. Inne objawy mogą obejmować:

Objawy guza chromochłonnego mogą przypominać inne choroby lub problemy medyczne. Zawsze skonsultuj się z lekarzem diagnozy.

Jak jest guz chromochłonny rozpoznano?

Oprócz kompletnego wywiadu i badania fizykalnego, procedury diagnostyczne dla pheochromocytoma mogą obejmować:

  • Badania krwi i moczu. Badania te poziomy hormonów środek.

  • Tomografii komputerowej (nazywany także CT lub tomografii). Procedura diagnostyczna obrazowania, że używa kombinacji promieniowania rentgenowskiego i technologii komputerowej do produkcji poziome lub osiowym, obrazy (często nazywane plastry) z ciała. TK pokazuje szczegółowe zdjęcia każdej części ciała, w tym kości, mięśni, tłuszczu i organach. Tomografia bardziej szczegółowy niż ogólne promieni rentgenowskich.

  • Skanowania radioizotopu. Ten skanowania wykorzystuje substancje radioaktywne wprowadzone do organizmu, aby utworzyć obraz funkcjonowania nadnerczy.

Leczenie pheochromocytoma

Specyficznego leczenia barwiaka będzie określona przez lekarza w oparciu o:

  • Wieku, ogólnego stanu zdrowia i historii medycznej

  • Stopień choroby

  • Rodzaj choroby

  • Twój tolerancji dla określonych leków, procedur lub terapii

  • Przewidywania dotyczące przebiegu choroby

  • Twoja opinia lub preferencji

Leczenie pheochromocytoma zwykle obejmuje usunięcie guza. Przed usunięciem guza, jednak lekarz może przepisać leki, aby kontrolować wysokie ciśnienie krwi. U dzieci, może być wiele nowotworów. Obszerna ocena ich znaleźć będzie wymagane przed zabiegiem.

Ciągła obserwacja medyczna może być zobowiązany do monitorowania rozwoju przyszłych nowotworów.

Członkowie rodziny mogą też rozważyć badania, aby wykluczyć obecność guza, jak genetyka wydaje się odgrywać rolę w niektórych przypadkach.

Strona główna  >  Pheochromocytoma